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  • 2018
    1.22

    利用有機溶劑脫水和共沸蒸餾納米顆粒分散技術

    一、共沸蒸餾在納米顆粒形成的濕凝膠中加入沸點高于水的醇類有機物?;旌虾筮M行共沸蒸餾,可以有效地除去多余的的水分子,消除了氫鍵作用的可能,并且取代羥基的有機長鏈分子能產生很強的空間位阻效應,使化學鍵合的可能性降低。二、偶聯劑法偶聯劑具有兩性結構,其分子中一部分基團可與顆粒表面的各種官能團反應,形成強有力的化學鍵合,另一部分基團可與有機高聚物發生某些化學反應或物理纏繞。經偶聯劑處理后的顆粒,既掏了顆粒本身的團聚,又增強了納米顆粒在有機介質中的可溶性,使其能較好地分散在有機基體中,...

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  • 2018
    1.22

    機械攪拌和超聲波納米顆粒分散技術

    顆粒分散是指粉體顆粒在液相介質中分離散開并在整個液相中均勻頒的過程,根據分散方法的不同,可分為以下幾種:一、機械攪拌分散主要借助外佛羅里達剪切力或撞擊力等機械能,使納米粒子在介質中充分分散,通過對分散體系施加機械力,引起體系內物質的物理、化學性質變化以及伴隨的一系列化學反應來達到分散目的,但是研磨過程中因為研磨介質的存在而帶來了新雜質,同時對于超微粒的形成也有一定的限制。二、超聲波分散利用超聲空化產生的局部高溫、高壓或強沖擊波和微射流等,可較大幅度地弱化納米顆粒間的作用力,有...

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  • 2018
    1.22

    納米顆粒團聚的原因

    納米顆粒團聚可分為兩種:軟團聚和硬團聚。軟團聚主要是由顆粒間的靜電力和范德華力所致,由于作用力較弱可以通過一些化學作用或施加機械能的方式來消除;硬團聚形成的原因除了靜電力和范德華力之外,還存在化學鍵作用。因此硬團聚體不易破壞,需要采取一些特殊的方法進行控制。硬團聚會導致不*致密化和造成缺陷。納米顆粒在氣體中團聚的原因主要包括以下幾個方面:分子間作用力即范德華力、顆粒間的靜電作用力、顆粒在潮濕氣相中的粘結、顆粒表面潤濕性調整作用。納米顆粒在液體介質中的團聚是吸附和排斥共同作用的...

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  • 2018
    1.22

    制備超微粉體各種干燥方法的特點

    在制備超微粉體過程中,常用的干燥方法有:常溫干燥、熱風干燥、紅外線干燥、真空干燥。常溫干燥是指在常溫下自然干燥,該方法操作簡單,價格低廉,但是干燥時間長,易受環境氣氛的影響,不宜在工業生產中應用。熱風干燥指在室溫以上溫度的熱風中進行干燥,該方法干燥速度快,可持續處理大量物品,但是需要進行粉碎,功耗較大。紅外線干燥卻在紅外線下進行干燥,該方法對照射面加熱十分有限,僅僅適合于小量催化劑的制備。真空干燥是一種減壓干燥方法,需要配置密閉性能良好的外壓容器、可以抽取水蒸氣的真空系統。該...

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  • 2018
    1.16

    膠體化學法制備納米氧化鐵

    膠體化學法制備納米氧化鐵的過程分為膠體開成和相轉移兩個步聚。首先,在一定溫度下,加入低于理論量的堿液到三價鐵鹽溶液中,經過反應制成粒子表面帶正電的Fe(OH)3溶膠;然后添加陰離子表面活性劑如十二烷基苯簧酸鈉(SDBS),表面活性劑在水溶液中電離產生的負離子基團與帶正電的Fe(OH)3膠體粒子電中合,從而在膠體粒子表面形成有機層,使其具有親油憎水性,然后再加入Chloroform等有機溶劑,將膠體粒子萃取轉移到有機相,減壓蒸餾后的殘留物經過加熱處理即可得到氧化鐵產物。膠體化學...

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  • 2018
    1.16

    沉淀法制備納米氧化鐵

    沉淀法由于成本低廉、操作簡單,是液相化學合成高純度納米微粒采用的zui廣泛的方法之一。沉淀法制備過程:1先在溶液環境中溶解一種或多種可溶性鐵鹽溶液;2然后加入適當沉淀劑(OH-、C2O42-、CO32-等),形成不飽和的氫氧化物、水合氧化物和鹽類;3從溶液中析出,并將溶劑和溶液中原有的陰離子洗去,經過熱分解或者脫水即可得到所需的氧化物顆粒。主要直接沉淀法、共沉淀法、均勻沉淀法和水解法。

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  • 2018
    1.15

    作為優良的負極材料必須具備的優點

    在負極材料的研發過程中,提高材料的充電效率、循環性能、能量密度和比容量是研究重點。作為優良的負極材料必須具備哪些優點呢?1、鋰離子脫出與嵌入電位較低;2、具有較高的儲鋰容量;3、材料結構穩定,在充放電過程中結構變化較小,循環性能良好;4、有較高的離子電導率和電子電導率,以適應大電流充放電需要;5、材料成分的元素含量豐富,產品價格低廉。目前,商業化的負極材料多為碳材料,屬于典型的鋰脫嵌材料。隨著研究的深入,新型負極材料的研究取得了很大的進展,如硅基、錫基、銻基及其合金、過渡金屬...

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  • 2018
    1.15

    過渡金屬氧化物根據儲鋰機制的分類

    過渡金屬氧化物根據儲鋰機制的不同可以大致分為兩類:*類:是傳統的嵌鋰氧化物,在鋰脫嵌的過程中,只是伴隨材料結構和成分的變化,沒有Li2O的可逆生成與分解,如LiO2、MoO2、Nb2O5等。此類材料一般具有良好的可逆脫嵌鋰性能,但是比容量比較低、嵌鋰電位高。第二種是儲鋰過程中發生轉化反應。過渡金屬氧化物MO(M=Fe、Co、Ni、Cu等),其結構本身是巖鹽結構,不能提供鋰離子的嵌入與脫出空位,而且金屬本身也不能與鋰形成合金。在充放電過程中,材料發生氧化還原反應,并伴隨著Li2...

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